搜索关键词 农药登记 总共搜索到46条纪录
分类: 帮助指南/农药登记手册
1.农药登记时，原药来源证明有没有时间限制? 该原药产品的农药登记证必须在有效期内，在此前提下，如果原药来源证明的出具者没有限定此份证明的有效截止期，那么此份原药来源证明将没有时间限制。 2.制剂正式登记要求取得正式的原药来源证明，现我公司有一产品制剂参加了联合试验，原药是临时登记，能作为原药的来源证明吗？ ... 周二, 2013-06-18分类: 帮助指南/农药登记手册
农药登记证是国家法定机关准予农药企业生产、销售其农药产品的证明文件。登记行为既是一种认可，又是一种证明，对社会公众产生一种证明力、推定力和公示力。从法律意义上讲，它属于一种例外行政许可证件，属于特许权。登记证花费了企业大量人力物力，其中还涉及一些专利技术，是一种带有知识产权性质的行政许可，可作为企业的无形资产。虽然知识产权作为另外一种意义上的“财产权”， 享有转让的权利。但是，农药登记证不同于知识产权，是不得转让的。 ... 周日, 2013-06-09分类: 帮助指南/农药登记手册
... 生物农药的农药登记政策 将生物农药与主流农用化学品相结合是未来作物保护市场的发展趋势，将可为农民提供最安全及最佳的防治效果。“将生物农药作为发展主流”也成为近几年我国农药行业发出的口号。自1982年我国实行农药登记制度以来，共获得农药登记证的生物农药有130多种。目前，我国又新增了2家生物农药原药生产企业，分别是齐鲁晟华制药有限公司（甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药）和赤峰制药股份有限公司（春雷霉素原药）。但这两家企业均未取得过任何一个产品的农药登记证。国家鼓励登记微生物农药和植物源农药原药，对于生物原药登记颁布了新政，其中包括特定情况下，企业可申请减免原药登记，但需进行相关试验；在原药登记资料方面，新政策对正式登记但过了新农药保护期的该类原药可以不提交致病性试验也不出具证明。 ... 周三, 2013-06-05分类: 帮助指南/农药登记手册
1.有关农药登记资料保护期如何计算? 答：自申请人取得新农药临时登记之日起，对其临时登记时所提交的资料进行6年的保护。其申请正式农药登记后，对其由临时登记转正式登记时所增加的资料进行6年的保护。 2.如果在电子手册上查到的是农药临时登记，没进行正式农药登记，那有没有过保护期呢？到底该怎么定义保护期？ 答：对首家登记的某个新有效成分在产品取得临时登记后6年内所提交的临时登记资料进行保护，在资料保护期内与其相同的产品临时登记要提交与首家相同的资料；取得正式登记后6年内对增补的正式登记资料再进行保护。独立拥有知识产权的部分登记资料在取得正式登记后可以授权。 ... 周三, 2013-06-05分类: 帮助指南/农药登记手册
确认农药是否可以需要进行农药登记，是否“合法”，在进行农药登记前至关重要。具体可从以下4个农药登记涉及的相关法规政策方面考虑： 一、《农药管理条例》 《农药管理条例》规定高毒农药不能用于果树、蔬菜（包括食用菌类）、瓜类、茶树、中草药（材）、卫生杀虫剂。所以。在农药登记之前，务必确认是否为高毒农药在限制作物上申请试验。任何农药产品都不得超出农药登记批准的使用范围使用。 ... 周一, 2013-06-03分类: 帮助指南/农药登记手册
... 9.申请扩大农药使用范围登记的，是否需要提交标签样张？ 需要。申请者在申请扩大农药使用范围或使用方法登记时，应随农药登记资料提交新标签样张，同时提交原核准标签复印件。农业部批准农药登记后，申请者凭原农药临时登记证或农药登记证、原核准标签原件领取新的农药临时登记证或农药登记证、新的核准标签。 10.同一产品不同规格包装，农药标签设计有何规定？ ... 周一, 2013-06-03分类: 帮助指南/农药登记手册
近日，有一农药企业致电瑞旭技术咨询，该企业计划从国外进口一批农药，只在保税区进行分装，由袋装改为盒装，分装后再出口，并不在我国境内进行销售。那么，这种情况下是否需要对这批进口农药进行农药登记呢？ 瑞旭技术专家认为：这批进口农药得以进入保税区的前提是必须持有农药登记证。 原因有两点： 1.根据《鹿特丹公约》，对于农药产品，在国际贸易中缔约国对农药进出口实行“事先知情同意程序”。 ... 周五, 2013-05-31分类: 帮助指南/MSDS-FAQs
什么是农药MSDS 农药产品安全技术说明书（material safety data sheet，MSDS）主要是提供农药产品的理化特性和安全信息资料。农药MSDS是农药生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。值得注意的是，申请农药登记证时必须提交农药MSDS，并由农业部审查核准。 农药登记制度下的农药MSDS编制标准 ... 周三, 2013-05-29分类: 帮助指南/农药登记手册
农药标签和说明书是企业在农药登记时必须提交的重要材料。申请农药登记证时必须提交标签样张，并由农业部审查核准。企业应严格按照《农药标签和说明书管理办法》的规定，制定一份合格且符合标准的标签。说明书与标签内容不一致的，应当同时提交说明书样张。 什么是农药标签和说明书？ 农药标签和说明书是指农药包装物上或附于农药包装物的，以文字、图形、符号说明农药内容的一切说明物。如果产品包装尺寸过小，或者标签无法标注所有需要的内容时，应当附具相应的说明书。 ... 周三, 2013-05-29分类: 帮助指南/农药登记手册
一般情况下，在获取正式农药登记证的过程中，需要经过农药登记的3个阶段：田间试验阶段、临时登记阶段和正式登记阶段。 申请农药登记，必须提供在中国的药效、残留试验资料，所以需要提交田间试验申请且获得批准证书后进行田间试验。临时登记的农药产品不可作为正式商品流通，仅能在示范试验、试销以及在特殊情况下使用。欲作为正式商品流通的农药，必须进行原药和制剂的正式登记，所以取得临时登记证的农药产品，经过示范试验和试销后，进入正式登记阶段。 ... 周二, 2013-05-28分类: 帮助指南/农药登记手册
... 灭生性除草剂 3地 1年 关注专题：农药登记 ... 周二, 2013-05-28分类: 帮助指南/农药登记手册
新农药登记和相同产品登记在试验要求上的差别 项目 新登记 相同产品登记 田试（杀虫、杀菌为四地，除草为五地） 两年 ... 周四, 2013-05-23分类: 帮助指南/农药登记手册
... 环境影响方面 在本企业与剂型微小优化产品相对应的已登记剂型拥有规定的环境影响资料时，可以提供摘要资料(但农药剂型微小优化产品增加有效成分未登记作物或使用方法，原剂型登记所提供的环境影响资料不能满足环境安全评价要求时，应当提供相应的环境影响资料)。 关注专题：农药登记 ... 周四, 2013-05-23分类: 帮助指南/农药登记手册
《农药登记资料规定》对各类农药不同登记阶段的残留资料有明确规定: 新有效成分农药制剂和首次登记新的使用范围产品，临时登记要求2年残留试验资料。新制剂如不符合减免残留资料的条件，在临时登记阶段提交1年的残留试验，正式登记时提交完整的残留试验报告。 残留试验点数量调整为：大宗粮食作物、水果和蔬菜为3地，局部地区种植作物1地，其他为2地。 明确残留资料的减免条件，即：获得其他申请者授权、已有其他申请者拥有相应资料并处于保护期之外、本企业其他产品拥有相应资料、不用于食用作物和其他特殊情况的农药产品。 ... 周四, 2013-05-23分类: 帮助指南/农药登记手册
《农药登记资料规定》中对各类农药不同登记阶段的环境影响资料要求作了明确的规定： 原药产品要进行环境行为和环境毒理试验，制剂产品仅要求环境毒理试验。 在临时登记时，要求提交大部分项目的资料，在正式登记时，补齐相关项目的资料。 申请农药登记应当提供环境影响资料。环境影响资料有试验资料和引用有关资料两种形式。原药对某种环境生物为低毒的，除新农药和新混配制剂保留进行鱼、鸟、蜜蜂、家蚕的毒性试验外，制剂企业可以引用有关资料申请减免相应的试验。 ... 周四, 2013-05-23分类: 帮助指南/农药登记手册
... 关注专题：农药登记 ... 周四, 2013-05-23分类: 帮助指南/农药登记手册
根据《农药登记资料要求》中所对应的登记阶段和登记种类，农药登记需要提交相应的资料，主要包括以下几部分： 省级农药检定机构的初审意见 申请表（按登记审批机构提供的样张填写） 产品摘要资料 产品化学或产品标准及编制说明、质量检验报告以及生产工艺等 毒理学试验报告 室内生物活性报告、配方筛选、田间药效和田间示范试验报告 ... 周四, 2013-05-23分类: 帮助指南/农药登记手册
农药登记分为3个阶段： 田间试验阶段（卫生用农药除外） 申请农药登记，必须提供包括在中国的药效、残留试验资料，所以需要提交田间试验申请且获得批准证书后进行田间试验。 注：对已过新农药保护期的相同有效成分种类、含量和剂型的产品，申请者仅能申请田间试验和正式登记。 临时登记阶段 田间试验后，需要进行示范试验（面积超过10公顷）、试销以及在特殊情况下需要使用的农药，其生产者须申请原药和制剂临时登记。 ... 周四, 2013-05-23分类: 新闻动态/法规动态
欧盟委员会2012年5月10日宣布正式采纳新生物杀灭剂投放市场的指令COM(2009)267，指令覆盖杀虫剂、除菌剂和灭蚊剂，不针对医疗和农业杀虫剂。新法规将从2013年9月1日起施行，取代现行的98/8/EC指令。 新指令的目的强调通过农药产品法规的协调，简化内部市场农药登记流程，为人类和动物健康及环境提供较高水平的保护。 新指令重点遵循以下几个预防性原则： ... 周一, 2012-05-14分类: 新闻动态/贸易预警
在美国，当一件商品，如服装、蚊帐、乳液被加入农药成分后具有了农药方面的特殊用途，那么它便被纳入农药范畴进行监管。通常这种农药为卫生类杀虫剂，用以杀灭或者驱避蚊虫。与其他国家不同，具有农药活性成分的产品在美国销售还需要符合联邦标签要求。 近期，美国哥伦比亚运动服装公司销售的具防虫杀菌功能的户外服装因标签不明，将面临2万多美元的巨额罚款。哥伦比亚是全球有名的户外运动服装品牌，其功能性服装受到各国户外运动者的青睐。为了保护消费者在户外免遭蚊虫的叮咬，该公司在几款服装中加入了农药氯菊酯，可以起到一定的防虫杀菌作用。但是，美国环保署在查找中发现，该系列服装标签缺乏农药登记证号、成分列表、贮存及处置声明以及必要的使用说明，因此违反了联邦要求产品和标签一致的相关规定。 ... 周三, 2012-05-09