符合BPR法规(EU)No 528/2012需要做检测吗？
作者：HSF中心 2013-07-15 17:19
最近经常接到客户关于BPR法规的咨询，第一句总是：“客户要求符合528/2012号法规，我们要做什么检测，多少钱？”还有客户会问：“我们的检测都做了那么多了，都通过了，产品肯定没问题了，怎么还要做这个啊？”每次听到这样的问题都会觉得哭笑不得。
BPR其实和检测是不怎么相关的，那么BPR法规下企业有哪些主要的义务呢？
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责任和义务 |
产品 |
条件 |
备注 |
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活性成分（Active substance）申请批准（Approval） |
如TA和BP直接出口欧盟且处理TA的活性成分或BP中的活性成分是新物质，需要申请活性成分Approval |
如果处理TA的活性成分或BP中的活性成分被列入拒绝清单(Non-inclusion substances），那么该TA或BP就不能再进入欧盟市场。 |
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生物杀灭剂产品申授权（Authorization） |
生物杀灭剂产品（Biocidal Product） |
如果BP直接出口欧盟且BP中的活性成分被列入附件I或IA，该BP需向欧盟或各成员国申请授权。 |
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标签（Labeling） |
经过生物杀灭剂处理的物品（Treated Article）和生物杀灭剂产品（Biocidal Product） |
如TA和BP直接出口欧盟，那么该TA和BP需要在投放欧盟市场前给产品贴标签。 |
由此可见，在BPR法规下，企业并没有直接的检测义务，企业只需按照BPR法规的要求履行规定的义务就好。需要注意的是，非欧盟境内的生产商，须通过欧盟境内的唯一代表（OR）来履行义务。
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