南京瑞旭产品技术有限公司

作者：HSF中心 2013-06-18 09:34

如果您已经完成了欧盟REACH注册，顺利获得了REACH注册号，那么，恭喜您成功获得了欧盟市场“准入证”。然而，REACH注册不等于符合REACH法规。REACH注册完成以后企业还要做一些后续工作才能真正满足REACH法规和客户的要求。在此，瑞旭技术总结了一些REACH注册后的后续事宜，以帮助企业充分完成REACH合规。

1.通知客户您已经完成REACH注册

    在完成正式REACH注册后，企业要做的第一件事就是通知客户您已经完成REACH注册，让客户放心采购您的产品。另外，应该告知客户您的“REACH唯一代表”的联系方式，让他们有REACH相关问题可以直接咨询唯一代表。

2.及时更新安全数据表(SDS)并提供ESDS

    SDS是Safety Data Sheet（安全数据表）的缩写，是一份关于有危害的化学品危险特性和安全使用的说明书，对指导终端用户安全使用本化学品具有重要意义。根据欧盟REACH法规要求，生产商应向下游用户传递符合产品的SDS。在CLP法规生效后，产品的分类和标签标准还应符合CLP要求。

    在您完成正式REACH注册后，您需要更新您的数据安全表(SDS)，把REACH正式注册号写入SDS里传递给您的客户。REACH正式注册号就像产品的唯一识别码，是一串由01开头的4组阿拉伯数字组成的数字，例如01-XXXXXXXXXX-XX-XXXX，企业可以在ECHA官方上查询注册号的真实性。最后四位可以不提供。

    如果您的物质属于常规物质注册（非中间体注册），注册吨位≥10吨/年， 且物质本身有危害分类，您还需要及时把您的SDS更新为eSDS。

    ESDS是Extended Safety Data Sheet(扩展版安全数据表)的缩写。在内容上，除了SDS常规的16大块内容之外，额外增加了带有暴露场景的附件。因此，eSDS也被称为带有暴露场景的SDS。言外之意，凡是需要开发暴露场景的物质，完成了REACH注册后，都需要向下游用户传递eSDS,以确保下游用户在生产和使用该物质的过程中通过严格按照暴露场景提及的防护措施和浓度阈值等规定以达到对人体和环境的暴露可控范围。

    如果下游用户从供应商处获取到eSDS后，发现自己的用途没有被暴露场景所涵盖，即需要自行为该用途开发暴露场景，或要求原有供应商为此用途开发暴露场景，否则即使物质完成REACH注册，也不能在欧盟使用。

    瑞旭技术可以帮您编制各种语言的符合欧盟REACH和CLP法规要求的SDS和eSDS。

3.关注产品用途

    企业在进行REACH注册时，注册卷宗里都会包含一定的用途，一旦您的客户用途不包含在注册卷宗内，您的客户将无法使用您的产品。以严格可控中间体注册为例，您如果企业注册类型是严格可控中间体注册，那么该产品的用途仅限于中间体使用，如果您客户将该产品用于其他目的，您需要更新注册卷宗后，您的客户才可以购买使用。物质的REACH注册用途一般会体现在SDS和eSDS里。（如果您想知道您的注册涵盖了什么用途，也可以咨询瑞旭技术：400-0303-200）。

4.警惕物质进入滚动条计划（CoRAP）

    2011年，ECHA开始欧盟滚动条计划（CoRAP），CoRAP会定期挑选出可能对人类健康或环境有危害的物质，并通过后续的评估来明确物质的风险。CoRAP实施过程中，主管当局可能要求REACH注册人提供额外的数据和暴露使用信息，更新卷宗给企业造成额外成本。如果物质风险很高，物质很可能会加入授权清单，这样企业只有申请授权后才能出口欧盟。这会极大影响企业对欧贸易，企业需要及时应对。

5.传递SVHC信息

    REACH法规规定，如果REACH注册之后的产品属于高关注度物质（SVHC）且在产品中的含量大于1%并且出口量大于1吨/年，那么企业需要通报该物质并向下游用户传递高关注度物质信息。由于SVHC清单每年都在持续增加，您需要关注您的物质是否列入SVHC清单和授权清单。一但列入SVHC清单或授权物质清单，企业将需要履行通报或授权的义务。

阅读专题：REACH注册

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