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如何在ECHA官网获取物质相关信息?



ECHA官网(http://echa.europa.eu/ )框架纷繁复杂,称得上是化学品的百科全书,也是目前全球最大的化学品数据库。网站上不仅罗列着物质的注册信息,分类标签信息,更有物质最新状态跟进,如授权情况及限制状态等。生产商/进口商/下游用户等可以通过浏览该网站获取更多与自己产品相关的信息。那么,用户如何才能更有效地从其网站上找到物质的相关信息呢?

 

为了帮助下游用户更加了解物质的状态,明确自身义务,ECHA于2013年9月主办了一期关于如何在ECHA网站上找物质信息的网络培训会。瑞旭技术参加了本次研讨会,现就瑞旭技术客户经常询问的问题与大家分享。

 

Q:是不是所有的注册信息都会在官网公布,或者说是不是公布的时候会有一些限制情况?

A:凡是注册物质中所有不保密的信息都会对外公布。如果REACH注册者对某些信息予以保密的,如果保密审核通过,将不对外公布。

 

Q: 公开的信息是否可用于REACH以外的地方?如果ECHA网站未公布数据持有人,如何才能联系到他们?

A:ECHA网站上公布的卷宗里面的数据仅作一般信息用途(如可利用相关信息,对物质进行风险评估,制定相应的防范措施)。未经数据持有人同意一律不准用作其他用途。如果想要获取数据持有人的信息,您可将相应的问题提交至ECHA Helpdesk contact form。

 

Q:为什么统一的分类标签有时候跟注册或通报的分类标签不同?

A:之所以统一的分类标签和注册/通报的分类标签不同,有很多原因。具有统一分类标签(CLP法规附件六)的物质,必须强制根据它对应的条目进行分类。此外,如果物质有统一分类之外的危害分类,生产商或进口商可以对该物质进行自我分类。比如,一个物质有急性口服毒性的统一分类,但是没有急性经皮毒性分类。这就意味着,生产商或进口商除了采用急性口服毒性统一分类外,还可以根据现有的数据信息,研究急性经皮毒性是否满足,如果满足,对此予以分类。生产商或进口商可以通过提交C&L通报,把相应的分类和标签提交给ECHA。由于自我分类取决于每位供应商自己手头的数据及物质的杂质。因此,不同企业,可能有不同的自我分类。

 

Q:某个物质,我有两个供应商,他们各自SDS上的分类都不同,该物质没有统一分类,那我该使用哪个分类?

A:下游用户可以使用任何一个供应商的分类,否则的话,下游用户必须自己进行分类并且要告知ECHA。如果可以的话,我们建议企业与供应商联系并且让他们在分类上达成一致。解释分类的不同的理由要合理,如物质里面存在的杂质不同。如果供应商在分类的问题上没有达成一致,谨慎起见,我们建议企业采取危险类别较高的分类。

 

Q:具体什么时候会更新统一分类标签目录,SVHC清单,REACH授权物质清单 (附件XIV),限制物质清单(附件XVII)?或者说,是不是更新上述信息没有特定的日子,而是需要我们自己持续关注?

A:统一分类标签清单,REACH授权物质清单基本上是一年更新一次。REACH限制物质清单是每增加一个物质,就会更新。SVHC清单是一年增加两次,分别在6月和12月。分类标签名录是每个月更新一次。

 

Q:如何查阅注册卷宗中是否含有测试方案testing proposal?

A:公开的注册卷宗中,每一个节点都会有相应的描述,或者是豁免,或者是具体的数据,或者是测试方案。测试方案在公开的卷宗中的术语是以“planned”开头。

 

Q:我怎么样才能查询到全球哪些客户完成了某个物质的注册/如何查询客户完成了哪些物质的注册?

A:点击registered substance (完成物质)后,可以看到一个如下界面。在registrant一栏中,输入您想要了解的客户名称,即可显示该客户已经完成且公布的注册卷宗。在EC/list number或CASnumber一栏中输入物质的相关信息后,即可显示完成该物质注册的卷宗。经点击注册卷宗后,首页即可看到全球完成该物质注册的所有 企业名称及其注册号,请注意,企业名称与注册号的排序并非一一对应。该版面于2013年11月28日进行了更新,新增了通过用途描述符查找注册卷宗的功能。

ECHA官网

 

Q:ECHA网站上的注册意向(Registry of Intentions RoI)是什么?

A:成员国或ECHA(应欧盟委员会要求),会为物质启动高关注度物质鉴别或限制。此外,成员国或生产商,进口商,下游用户可以提交统一分类标签方案。启动该些程序的意向需要提交至ECHA,同时,也可以在ECHA的RoI版面找到相关内容。公开RoI的目的是在提交实际的卷宗前,将当局筹备的计划方案提前告知相关人员,帮助他们及时对此提出自己的意见和建议,准备相关的法规应对工作。

 

瑞旭技术将持续关注国内外化学品法规动态,更好的为国内外企业服务。

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