2013-07-16 12:24
2013年6月25日(赫尔辛基),ECHA第一届生物杀灭剂利益相关者会议(ECHA's first Biocides Stakeholders' Day)在芬兰赫尔辛基召开,来自欧盟成员国及土耳其、印度、中国、加拿大和美国等26个国家的近300名代表参加了大会。瑞旭产品技术有限公司作为唯一的中国机构受邀参加了此次生物杀灭剂会议。
瑞旭技术BPR项目组主管万白羽应邀参加此次会议,在会议过程中和与会代表深入讨论了BPR法规的实施对各方贸易的影响,同时也表达了中国企业应对该法规的诚恳态度和实际困难。
在会议上,ECHA介绍了BPR下活性物质、生物杀灭剂产品的申请程序和时间、活性物质申请的审核过程和生物杀灭剂产品统一授权的实际操作等内容,也向参会代表展示了如何通过IUCLID 5.5来制作生物杀灭剂的卷宗以及如何通过即将发布的生物杀灭剂产品注册平台(R4BP)来提交卷宗。
会议主要流程表
Main Programme |
会议内容 |
Biocidal Products Regulation vs. Biocidal Products Directive: new processes |
BPR(法规)与BPD(指令)对比 |
Opportunities for companies under the new Biocidal Products Regulation |
企业在BPR新规下的机遇 |
New Active Substances |
新活性物质 |
Union Authorisation: practical implementation and steps for Applicants |
联盟授权:申请程序和时间 |
National Authorisation: role of the member states |
国家授权:各成员国的任务 |
Article 95: obligations for suppliers |
供应商的义务 |
Technical equivalence and data sharing |
技术等价性及数据分享 |
Treated Articles |
生物杀灭剂处理后的产品 |
IT tools |
IT工具 |
Biocide Applications: submission in practice |
生物杀灭剂产品申请-提交案例 |
Guidance for Applicants |
申请指导 |
此外,ECHA还在会上发布了最新的生物杀灭剂网页和首份生物杀灭剂提交手册,该手册可以指导申请人在IUCLID中制作活性物质和生物杀灭剂产品的申请卷宗。其他关于BPR卷宗提交的一些重要的指南文件和IT手册将在夏季发布。
另外,ECHA的Helpdesk已经做好了回答企业关于生物杀灭剂产品方面问题的准备,ECHA也将帮助欧盟成员国建立各个国家的Helpdesk。
阅读专题:生物杀灭剂法规
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