欧盟化妆品法规（EC）NO1223/2009将替代旧指令
2012-01-11 09:11
据悉，2013年7月起，欧盟化妆品法规（EC）NO 1223/2009将全面替代旧的化妆品指令。新法规（EC）NO 1223/2009中的化妆品安全报告制度将替代此前要求的毒理学风险评估（TRA），旨在更好保护消费者的安全和国内市场稳定。法规的附件I提供了安全报告所需细节的框架。
毒理学风险评估是一种根据欧盟化妆品指令76/768/EEC规定，要求在化妆品在投入市场之前对其基于成分展开的安全评估，以确保化妆品在正常或合理情况下使用时不会对人体健康造成危害。为了执行TRA，制造商或供应商必须提供以下信息：
•产品形象
•对产品所有配方成分分别用化学名称和CAS编号做详尽描述
•活性成分百分比（通常用于表面活性剂）
•材料安全数据表（MSDS）
•过敏原声明，所使用各类香精的国际化香料组织证明和MSDS。
为了保证评估的全面，与毒理学风险评估的要求相比，化妆品安全报告制度新增了额外的信息，包括：
•成分的预期作用
•物理/化学特征，如PH值等
•化妆品的稳定性
•微生物特性、保质期挑战性试验
•接受监督投诉和不良反应报告
•新型化妆品的用法和剂量
上一页 > 改进REACH执行机制以减少应对REACH费用
下一页 > EFSA拟修四聚乙醛在5种作物中最大残留限量
Copyright © 2024 南京瑞旭产品技术有限公司 All rights reserved 苏ICP备20007698号-1