2011年提交的REACH注册卷宗近3/4不合要求

2012-03-21 10:20

据ECHA近日发布的分析报告显示，2011年提交的REACH注册卷宗接近3/4的不符合要求或不合格。ECHA表示大部分的REACH注册卷宗需要审核行动因为这些卷宗的总体的合格程度不高。在符合性检查中，超过70%的物质确认最终结果中存在着不足。而且，ECHA指出只有少数部分的卷宗免于进一步的审查。 ECHA执行主席GreetDancet说道：这份报告对于参加2013年的注册者非常关键，对于已经完成注册公司也是一个提醒。

在2011年，ECHA完成了146份REACH注册卷宗的审核，另外52份在年底时候处于初步决定时期；其中还有41份REACH注册卷宗的评估工作需要在2012年继续。在146份已经完成的卷宗中，ECHA要求其中的105个REACH注册人提供额外的信息。19个REACH注册人收到了如何改进卷宗质量的建议，REACH注册卷宗更新之后有10份分类决定草案被撤消，还有12份卷宗没有经过审查。

ECHA指出确保其注册符合REACH法规是企业的责任。ECHA说，它支持通过评估程序来审查注册是否符合REACH法规的做法。如果在截止日期前不更新注册或更新后最终未能符合REACH法规的，各成员国国家执法机关将被告知以采取的适当行动。

除了物质身份确认，ECHA希望看到的科学证据方面如测试方案、风险评估和化学品安全报告的交叉比对等方面都存在着不足。

对于评估相关的活动，ECHA表示将继续对可分离中间体进行审查。根据REACH法规第36条，ECHA向40个注册人发了要求进一步提供信息以确认中间体身份的信件。分析了收到的信息之后，若必要，为和执法当局保持一致，ECHA将考虑是否采取进一步的行动。ECHA表示这不同于卷宗评估，因为收到详细信息后，ECHA才考虑是否开始进行符合性审查。另外，ECHA会保持通知成员国各独立卷宗的审查过程和结果，但是ECHA还不知道中间体卷宗的审查评估何时结束。

报告除了包括REACH注册卷宗符合性检查外，相对于去年的报告提到的在2012年12月1日前，2010年REACH注册卷宗中包含的脊椎动物实验，更强调测试方案的评估。

2011年，ECHA发布了187个测试方案的草案或是最终稿，其中22个测试方案最终稿被采用，58个被注册者否认或是移除。尽管大部分的测试方案准备的很充分，但ECHA表示由于物质身份鉴别的问题，相当一部分测试方案没有检查或未得到合适的定论。

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