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搜索关键词 BPR 总共搜索到47条纪录

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  1. 欧盟批准玉米芯粉加入BPD附件Ⅰ及附件ⅠA

    分类: 专题评议/BPR专栏

    ...    瑞旭点评   根据BPR/BPD要求（有过渡期）： （1）活性物质被加入附件Ⅰ和ⅠA后，含有该活性物质的生物杀灭剂产品授权后方可继续投放欧盟市场；含有或被其处理过的生物杀灭剂处理物品，可继续投放欧盟市场（或需要制作标签）。 （2）活性物质被加入拒绝清单后，含有该活性物质的生物生灭剂产品不可以投放欧盟市场；含有或被其处理过的生物杀灭剂处理物品，亦然。 ... 周五, 2013-08-16

  2. 生物杀灭剂法规（BPR）的数据保护和数据分享

    分类: 帮助指南/BPR知识窗

    数据保护 数据保护对于了解BPD(生物杀灭剂指令，98/8/EC）的企业来说并不陌生，欧盟对在BPD指令下申请批准（approval）和授权（authorization）通过的数据持有人都规定了一定的保护期。新物质是15年，旧物质是10年。BPR（生物杀灭剂法规，（EU）No 528/2012）目前也延续了这一规定，在保护期内，欧盟官方不得公布这些数据。其他申请人如需得到这些数据，只能通过两种方式：一是等过了保护期，而是获得数据持有人的LOA（Letter ... 周五, 2013-08-09

  3. 食品接触材料如何应对欧盟BPR（生物杀灭剂法规）?

    分类: 专题评议/BPR专栏

    食品接触材料是指能直接与食品接触或讲成分转移到食品中的材料，例如食品包装材料、食品器皿以及用于加工和制备食品的辅助材料,设备,工具等，食品添加剂、香料等食品调味料除外。包含生物杀灭剂或经生物杀灭剂处理过的食品接触材料已被纳入欧盟生物杀灭剂法规（BPR）（Regulation No 528/2012）的监管范围，BPR法规将于2013年9月1日实施。     ... 周五, 2013-08-09

  4. BPR法规下中活性物质审批卷宗的提交

    分类: 帮助指南/BPR知识窗

    欧盟生物杀灭剂法规（BPR）要求对活性物质（AS,active substance）进行批准。企业面对的主要工作是卷宗制作、提交、被评估。日前，ECHA（欧盟化学品管理署）发布活性物质审批卷宗的提交流程，具体内容如下：   企业可以使用电子工具来提交进行新活性物质审批或批准续期的申请。该申请会作为一份IUCLID文件通过R4BP被提交。   ... 周一, 2013-08-05

  5. BPR法规下活性物质的评估过程

    分类: 帮助指南/BPR知识窗

    在欧盟生物杀灭剂法规（BPR）下，活性物质审批卷宗提交后，一旦活性物质批准的申请生效，那么评估的过程就开始了。评估主管当局会在365天内评估申请，并向ECHA提交结论。 评估过程步骤 在评估过程当中，如果评估主管当局认为补充信息是必要的，那么申请者将会被要求提供补充信息。申请者应当在180天内提交补充信息，除非是由于数据本身性质或特殊的其他情况造成了延迟。评估过程如下步骤： ... 周一, 2013-08-05

  6. BPR法规活性物质评估计划推延至2024年

    分类: 新闻动态/法规动态

    欧盟官方公报已公布BPR修订法规(EU) No 736/2013，BPR中活性物质（AS, active substance）“十年评估计划”截止期将由原法规规定2014年5月14日延迟至2024年12月31日。这项法规将于八月中旬生效。   (EU) No 736/2013修改内容 Article 1 The first ... 周一, 2013-08-05

  7. BPR法规下的义务很大程度取决于活性成分的状态

    分类: 专题评议/BPR专栏

    了解BPR法规的人都知道，不管是生物杀灭产品（Biocidal Product）还是处理物品（Treated Article），在BPR法规下的义务很大程度取决于活性成分的状态。如果活性成分是新物质，那么就需要将改活性成分的材料准备成卷宗进行提交以获得欧盟的批准。   但很多人可能不知道，有些新物质是不需要提交的，因为即使提交了，欧盟也很难会批准企业使用。这些物质主要分成两类： ... 周四, 2013-08-01

  8. 哪些企业需要递交BPR法规第95章要求的信息

    分类: 专题评议/BPR专栏

    2013年7月16日，ECHA发布了2份BPR指南文件，涉及对生物杀灭产品和活性物质供应商的要求。BPR指南中关于活性物质的部分解释了BPR法规第95章中企业的责任，指出了谁需要根据BPR第95章向ECHA提交所需信息，需要根据BPR法规提交什么样的信息。   那么，哪些企业需要递交BPR法规第95章要求的信息呢？   BPR法规第95章针对的是那些在2013年9月1日后，将活性物质本身或生物杀灭产品投放欧盟市场的制造商和进口商。受影响的企业可以被分为下面两类： ... 周三, 2013-07-24

  9. 鞋、服装类产品出口欧盟需符合BPR（生物杀灭剂法规）

    分类: 专题评议/BPR专栏

    欧盟生物杀灭剂法规(EU) No 528/2012, （BPR, Biocidal Products Regulation）已于2012年7月17日生效，并将于2013年9月1日起正式实施。BPR法规将取代生物杀灭剂指令98/8/EC（BPD, Biocidal Products Directive）对欧盟市场的生物杀灭剂产品进行监管并在BPD的基础上增加了对生物杀灭剂处理的物品（Treated ... 周二, 2013-07-23

  10. 列入BPR法规合格供应商名录的企业产品方能出口欧盟

    分类: 专题评议/BPR专栏

    2013年7月16日欧盟化学品管理署（ECHA）发布2个BPR指南文件，其中“Guidance on active substance suppliers”指南指出，从2015年9月1日起，生物杀灭剂有效成分的生产商或进口商，相应生物杀灭剂的进口商如果都未列入合格供应商名录，则该生物杀灭剂产品将被强制退市。   指南原文：As specified ... 周五, 2013-07-19

  11. ECHA发布2份BPR指南文件以促生物杀灭剂法规实施

    分类: 新闻动态/法规动态

    2013年7月16日，欧盟化学品管理署（ECHA）发布了两份指南文件，涉及对生物杀灭产品及对活性物质供应商的要求。自2013年9月1日，也就是生物杀灭剂法规（BPR）正式执行起，这两部新的指南文件将正式运用。指南文件由各成员国、工厂及利益相关者参与制定，目的在于通过详细的描述，指导如何履行义务，促进生物杀灭剂法规（BPR）的实施。   指南文件参见： Guidance ... 周三, 2013-07-17

  12. 生物杀灭剂法规（BPR）对中国生物杀灭剂出口影响

    分类: 专题评议/BPR专栏

    2012年6月27日，欧盟颁布了生物杀灭剂法规（BPR，Biocidal Products Regulation, EU No. 528/2012），并定于2013年9月1日起正式实施，并取代旧的BPD指令。不仅如此，生物杀灭剂法规的管理工作将在2014年1月1日起由欧盟委员会移交于欧盟化学品管理局（ECHA），第一次实现由ECHA对欧盟市场的生物杀灭产品进行统一管理。BPR在BPD体系上引入了许多新的内容，将极大加强欧盟生物杀灭剂的市场监管。 ... 周二, 2013-07-16

  13. 瑞旭技术出席ECHA第一届生物杀灭剂利益相关者会议

    分类: 新闻动态/瑞旭动态

    2013年6月25日（赫尔辛基），ECHA第一届生物杀灭剂利益相关者会议(ECHA's first Biocides Stakeholders' Day)在芬兰赫尔辛基召开，来自欧盟成员国及土耳其、印度、中国、加拿大和美国等26个国家的近300名代表参加了大会。瑞旭产品技术有限公司作为唯一的中国机构受邀参加了此次生物杀灭剂会议。   瑞旭技术BPR项目组主管万白羽应邀参加此次会议，在会议过程中和与会代表深入讨论了BPR法规的实施对各方贸易的影响，同时也表达了中国企业应对该法规的诚恳态度和实际困难。 ... 周二, 2013-07-16

  14. 符合BPR法规(EU)No 528/2012需要做检测吗？

    分类: 专题评议/BPR专栏

    最近经常接到客户关于BPR法规的咨询，第一句总是：“客户要求符合528/2012号法规，我们要做什么检测，多少钱？”还有客户会问：“我们的检测都做了那么多了，都通过了，产品肯定没问题了，怎么还要做这个啊？”每次听到这样的问题都会觉得哭笑不得。   BPR其实和检测是不怎么相关的，那么BPR法规下企业有哪些主要的义务呢？ ... 周一, 2013-07-15

  15. 不在BPR许可供应商清单将禁止在欧盟销售生物杀灭产品

    分类: 新闻动态/法规动态

    近期，ECHA在其官网上发布了BPR（欧盟生物杀灭剂法规）最新专版。在新网页上，除了原有活性物质许可，产品授权及技术等同性认定内容之外，新增了许可供应商和资料共享，纳米材料和处理物品等内容。   在许可供应商板块明确指出：BPR目的是为了确保有效成分评估费用平等的共担。因此，未参与复审项目或未参与有效成分原始申报，但产品已经上市的有效成分生产商和进口商必须共同承担费用，否则将无法列入许可供应商名单。ECHA表示将会在2013年9月1日发布一个已递交符合要求卷宗的企业名单，即许可供应商清单，复审项目的参与者将自动加入到该名单。许可供应商名单将会定期进行更新。 ... 周二, 2013-07-02

  16. 包装鞋子的防霉纸如何应对欧盟BPR（生物杀灭剂法规）

    分类: 专题评议/BPR专栏

    日前，我公司接到台湾一家防霉纸生产企业关于其产品如何应对BPR（欧盟生物杀灭剂法规）的咨询电话，其防霉纸产品并不直接出口，而是通过其客户—— 一家鞋企，包装于鞋盒中间接出口至欧洲。企业对于BPR法规下，其防霉纸产品是否需要申请授权，如何符合BPR法规要求等方面存在很多困惑。为此，瑞旭技术专家针对该公司的防霉纸在BPR法规下的责任与义务进行解读。 产品描述   ... 周五, 2013-06-28

  17. 欧盟生物杀灭剂法规（BPR）修订案解析

    分类: 专题评议/BPR专栏

    2013年5月16日，欧盟委员会对BPR法规（EU）No528/2012发布了修订提案。这是由于对欧盟生物杀灭剂法规（BPR）（EU）No528/2012的研究表明，BPR法规中某些条款将导致不可预估的结果。   根据原先的BPD（生物杀灭剂指令）（参见：BPR与BPD的区别），在欧盟境外对物品进行处理的生物杀灭剂（BP, biocidal product）不受欧盟监管，即未列入许可清单的生物杀灭剂活性物质（AS, ... 周五, 2013-06-07

  18. 欧盟生物杀灭剂法规（BPR）收费标准6月底生效

    分类: 新闻动态/法规动态

    欧盟委员会将在2013年6月初正式通过生物杀灭剂法规（BPR）收费草案，并计划于2013年6月底正式生效。   活性物质的相关费用 表1 :标准费用 内容 具体描述 费用（欧元） 活性物质的批准 ... 周四, 2013-05-09

  19. 我的产品需符合植物保护产品法规还是生物杀灭剂法规

    分类: 专题评议/BPR专栏

    很多企业在计划将杀虫剂产品投放欧盟市场时，不知道自身产品需要符合欧盟植物保护产品法规还是欧盟生物杀灭剂法规(BPR)。瑞旭技术针对这个问题，特别撰写了此文。   根据欧盟的定义，杀虫剂是影响生物体的基本生命过程的物质和产品，通常用于杀灭或控制有害生物。欧盟法规将杀虫剂分为2大类： 植物保护产品（plant protect products）类的杀虫剂； ... 周六, 2013-04-27

  20. 全球纺织行业面临欧盟生物杀灭剂法规（BPR）影响

    分类: 专题评议/BPR专栏

    目标为欧盟市场的全球纺织企业，需要对即将正式实施（2013年9月1日）的欧盟新生物杀灭剂法规（BPR）带来的影响进行充分的了解和认知。不论你的企业是否在欧盟境内，只要你直接或间接地向欧盟市场提供有抗菌防腐功能的纺织品，那么你就需要在你的供应链中共享和传递比以前更多的产品信息。   虽然抗菌防腐的纺织品曾有过一段繁盛的时期，有些被用于医学领域，有些被用于人体卫生和气味控制，然而，按照欧盟委员会生物杀灭剂组协调官Pierre ... 周四, 2013-04-18